牛津大学研制的新型HIV候选疫苗开始一期临床试验

2021年07月09日 10:19 次阅读 稿源:cnBeta.COM 条评论

据外媒报道,牛津大学本周开始对一种新型HIV候选疫苗进行接种,作为英国一期临床试验的一部分。这项被称为HIV-CORE 0052的试验的目的是评估HIVconsvX疫苗的安全性、耐受性和免疫原性--这是一种针对广泛的HIV-1变体的混合疫苗,使其有可能适用于任何地理区域的HIV菌株。

13名健康的、HIV阴性的成年人,年龄在18-65岁,被认为没有感染的高风险,最初将接种一剂疫苗,然后在四周后再接种一剂加强针。

该试验是欧洲艾滋病疫苗计划(EAVI2020)的一部分,这是一个国际合作研究项目,由欧盟委员会根据地平线2020健康计划资助研究和创新。

牛津大学詹纳研究所的疫苗免疫学教授、该试验的首席研究员Tomáš Hanke教授说:“40年来,一种有效的HIV疫苗一直遥不可及。这项试验是对这一新型疫苗战略进行一系列评估的第一项,它既适用于HIV阴性个体的预防,也适用于HIV感染者的治疗。”

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大多数HIV候选疫苗通过诱导B细胞产生的抗体发挥作用,而HIVconsvX则诱导免疫系统强大的病原体湮灭T细胞,使它们针对HIV的高度保守和因此脆弱的区域--这是大多数HIV变体共同的“致命弱点”。

牛津大学詹纳研究所高级临床研究员、试验首席研究员Paola Cicconi博士说:“实现对艾滋病毒的保护是极具挑战性的,重要的是我们要利用免疫系统的抗体和T细胞的保护潜力。”

目前,艾滋病毒的预防主要集中在行为和生物医学干预上,如男性自愿医学包皮环切术、安全套的使用以及在接触前使用抗逆转录病毒药物。

Tomáš Hanke 教授说:“有强有力的证据表明,检测不到的HIV病毒负荷可以防止性传播。然而,艾滋病毒新感染者的下降速度未能达到联合国大会在2016年商定的快速通道目标:在2020年每年新感染者少于50万人。”

“即使在增加抗逆转录病毒治疗和预防的大背景下,HIV-1疫苗仍然是最好的解决方案,并可能是任何结束艾滋病流行的战略的关键组成部分。”

研究人员希望能够在2022年4月前报告HIV-CORE 0052试验的结果。他们还计划在欧洲、非洲和美国开始类似的试验。

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