梅奥诊所:Moderna的COVID-19突破性风险可能比辉瑞低得多

据外媒CNBC报道,根据梅奥诊所的一项新研究,在完全接种Moderna疫苗后,遭受突破性的COVID-19 “德尔塔”(Delta)变体感染的风险可能比接受辉瑞疫苗的人的风险低得多,该研究正在等待全面审查。

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该研究发现,7月份在佛罗里达州,COVID-19病例处于历史最高水平,而且“德尔塔”变体很普遍,与辉瑞疫苗接种者相比,Moderna接种者发生突破性病例的风险低60%。

同样,上个月在明尼苏达州,作者发现Moderna疫苗(也被称为mRNA-1273)在预防感染方面的效果为76%,但辉瑞疫苗(被称为BNT162b2)的效果为42%。

作者在其摘要中写道:“在多个州(明尼苏达州、威斯康星州、亚利桑那州、佛罗里达州和爱荷华州)的梅奥诊所卫生系统站点中,比较完全接种mRNA-1273与BNT162b2疫苗的匹配个体之间的感染率,mRNA-1273与BNT162b2相比,可使突破性感染的风险降低50%。”

可以肯定的是,作者发现这两种疫苗都能“有力地保护”人们免受严重疾病的侵害;区别似乎更在于人们是否首先被感染。美国疾病控制与预防中心(CDC)表示,未接种疫苗者的感染风险比接种疫苗者高8倍,而住院或死亡的风险则高25倍。

这项所谓的预印本研究没有经过同行评审,也没有在学术期刊上发表,它在上周日首次发布,不过在周三获得了更多的关注,当时Axios报道说拜登政府正在把这些数据作为一个“警钟”。

辉瑞公司告诉Axios,它和合作伙伴BioNTech“预计在作出决定后约100天内能够开发和生产针对该变种的定制疫苗,但须经监管部门批准”。该公司在随后的一份声明中肯定了其疫苗的有效性,并表示它也致力于开发加强针。

“辉瑞公司和BioNTech已经实施了一项强有力的加强针研究计划,以确保我们的疫苗继续提供可能的最高程度的保护。”辉瑞公司在一份声明中说:“目前疫苗第三剂的初步数据表明,在第二剂后至少6个月接种加强剂,可以获得针对野生型、Beta和Delta变体的高中和滴度。”

就在上周,Moderna警告说,突破性感染病例正在增加,并表示那些接种其疫苗的人可能需要在冬季之前进行加强针接种。而在上个月末,辉瑞公司也表示,一种已经在测试中的加强针将对“德尔塔”变体有效。

本周早些时候,新泽西州的数据强调了这些关键点,“德尔塔”病例现在占所有COVID-19测试阳性样本的90%。突破性感染在新的COVID-19住院病人中仍占很小的比例,但这一比例在最近几周明显上升。

新泽西州州长菲尔·墨菲说,在7月20日至26日期间,完全接种疫苗的新泽西人占所有新的COVID-19病例的18.5%。更重要的是。这些病例占所有新住院病人的3%。

墨菲周一指出,这些数据证明了疫苗的作用,但对许多人来说,即使是3%的COVID-19住院病人已经接种了疫苗,也是一个令人担忧的事实--突破性病例的趋势也是如此。在7月20日至7月26日期间,3%的疫苗接种者因该病毒而住院,这比7月26日之前的0.004%的比例大幅增加。

州政府的数据显示,迄今为止,在新泽西州接种的1060多万剂疫苗中,辉瑞公司的疫苗占30%,而Moderna公司的疫苗约占21%。

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