新分析:默克的molnupiravir可将COVID-19住院和死亡风险降低一半

2021年10月02日 08:09 次阅读 稿源:cnBeta.COM 条评论

据外媒报道,根据周五发布的临床试验中期分析,默克公司(Merck)针对COVID-19的实验性抗病毒药物即molnupiravir可以将住院或死亡的风险降低约一半。据这家制药商披露,公司正在计划尽快向美国食品和药物管理局(FDA)及其他监管机构寻求紧急授权。

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如果获得授权,molnupiravir临床试验中期分析将是第一个治疗COVID-19的抗病毒药。FDA目前批准的唯一其他治疗COVID-19的抗病毒药物是remdesivir,但它必须通过静脉注射或注射给药且只适用于COVID-19的住院患者。

FDA批准的另一种COVID-19治疗方法则是单克隆抗体治疗,这种治疗方法是免费的,它可供患严重COVID-19的高风险美国人使用。这种抗体治疗通常是静脉注射,可以在医院外进行,但许多卫生保健倡导者认为它没有得到充分利用或分配不均。

如果默克的药物上市,那么它可能会成为许多人一直期待的治疗突破。眼下,新冠大流行病已经在全世界造成470多万人死亡,包括美国的近70万人。

默克及其合作伙伴Ridgeback Biotherapeutics表示,molnupiravir的早期结果显示,在出现COVID-19症状后五天内服用该药的高风险成年人,跟接受安慰剂的病人相比,住院或死亡的可能性降低了约50%(7.3%对14.1%)。在该临床试验中,有775名患有轻度至中度COVID-19的成年人参加。另外,他们还有至少一个风险因素,诸如肥胖或心脏病。该制药商还报告称,服用该药片的人的不良反应跟服用安慰剂药片的人相似。

6月,默克曾跟美国政府签署了一项协议,如果该药物获得FDA的紧急使用授权,那么政府将购买170万个疗程的molnupiravir。

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