美FDA:瑞德西韦现在可以作为COVID-19门诊治疗药物

美国食品和药物管理局(FDA)已经宣布扩大瑞德西韦(Remdesivir)的治疗范围。有了这一变化,某些患上轻度或中度COVID-19的人--但没有住院的人--可以接受该药物的输注。FDA表示,其目的是为了防止这些人最终住院治疗。

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Remdesivir,也被称为Veklury,到目前为止,只限于COVID-19疾病住院患者使用。这种通过静脉输液的抗病毒药物有助于防止COVID-19发展到严重状态。鉴于Omicron变体和创纪录的住院人数,FDA已经扩大了remdesivir的使用范围,包括一些已经感染了该疾病,但没有住院的人。

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在一份关于该机构决定的声明中,FDA药物评估和研究中心主任Patrizia Cavazzoni博士说:“在FDA最近授权使用两种口服抗病毒药物之后,今天的行动加强了治疗COVID-19和应对Omicron变体激增的治疗库。”

Remdesivir已被批准用于治疗COVID-19患者;这次扩展使那些COVID-19检测呈阳性,出现轻度或中度感染,但没有因该疾病住院的人也可以使用该治疗药物。

据该机构称,这一扩展涵盖了12岁及以上、体重至少为88磅的人,该机构指出,这一变化是针对那些发展为严重感染的高风险人群。除此之外,将remdesivir作为COVID-19治疗药物用于12岁以下儿童的EUA也已扩大。

EUA的扩大涵盖了尚未住院的高风险患者,假设他们的体重在7.7磅至88磅以下。同样,该扩展允许治疗12岁以下的孩子,只要他们的体重不低于7.7磅--同样,如果他们被认为有住院和死亡的高风险。

该机构指出,给儿科病人的剂量将根据体重进行调整。此外,FDA警告说remdesivir不能替代接种疫苗--疫苗,包括加强针,仍然是防止COVID-19感染的最佳保护手段。

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