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美国将从牛津大学获得3亿剂的新冠候选疫苗

2020年05月22日 08:01 次阅读 稿源:cnBeta.COM 条评论

据外媒BGR报道,新型冠状病毒健康危机不会很快就会消失,但我们得到了越来越多关于可能治愈甚至预防COVID-19的潜在治疗方法的报道。疫苗是可以预防SARS-COV-2感染的“神药”,但它们离上市还有一年的时间。尽管有消息称首批候选药物最快9月就会被批准紧急使用。虽然临床前和临床试验的数据可能很有希望,但还不能保证这些药物能在人类身上发挥作用。如果牛津大学的突破性药物ChAdOx1 nCoV-19被证明是高效、安全的,美国将从阿斯利康未来生产的首批10亿剂疫苗中购买多达3亿剂。

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为确保供应,美国政府承诺提供12亿美元用于该制药公司的新冠病毒疫苗研发工作。

据路透社报道,美国卫生部同意支付这12亿美元的费用,以加速研发和保障供应。“与阿斯利康公司签订的这份合同是 ‘曲速行动’ (Operation Warp Speed)中的一个重要里程碑,它的目标是在2021年之前获得安全、有效、广泛可用的疫苗,”美国卫生与公众服务部长阿扎尔表示。

本周早些时候,英国商务大臣Alok Sharma表示,英国将获得3000万剂疫苗,将于9月交付--这也是假设疫苗安全有效的情况下的结果。此后,阿斯利康表示,它已经达成了至少4亿剂疫苗的协议,确保了10亿剂疫苗的生产。首批疫苗最快可于9月交付。该公司还在与其他国家政府以及印度血清研究所进行谈判。美国的交易包括进入3期临床试验,将有3万名美国志愿者参与其中。

牛津大学的科学家们此前公布了他们的研究,详细介绍了疫苗对猕猴的有效性和安全性。这项工作使牛津大学得以推进到1期和2期试验,该试验于几周前启动。在英格兰南部地区约1000名18-55岁的人接种了牛津疫苗,结果很快就会出来。

ChAdOx1 nCoV-19是黑猩猩普通感冒病毒的弱化版,不能在人类体内繁殖。该病毒的作用是在体内携带SARS-CoV-2的S蛋白中的一种特异性蛋白,使免疫系统做出反应。这样一来,当真正的冠状病毒攻击宿主时,免疫系统已经有了抗体,可以防止感染。被接种的猴子确实在鼻拭子中显示出病毒的存在,有人认为这是无效的标志。但病毒几乎不存在于猴子的肺部,而且病毒无法复制。尸检结果显示,没有一只接种过疫苗的猴子出现与COVID-19肺部病变一致的迹象。

在摩根士丹利的六种最有可能成功的COVID-19疫苗名单中,阿斯利康/牛津的合作项目被列入了摩根士丹利的名单,但这只是猜测。

有意思的是,美国政府对阿斯利康的药物投资是在Moderna公司部分披露了自己的候选疫苗在人体试验中成功的消息之后。Moderna率先进入1期试验,并称自己有证据证明RNA疫苗有效。许多人质疑Moderna公司选择分享这种潜在的COVID-19疗法的数据的方式。该公司在周的公告中没有透露关键信息。由于2013年开始的投资,阿斯利康刚好也持有Moderna公司7.7%的股份。

美国国家过敏和传染病研究所(NIAID)没有以任何方式回应这一调查结果。NIAID是Moderna的合作伙伴。几周前,美国顶级传染病专家安东尼·富奇(Anthony Fauci)博士提及该公司的mRNA-1273时表示,如果一切顺利的话,第一种疫苗可能会在2021年初上市。

但是,正如路透社指出的那样,美国也与其他公司达成了交易,包括强生和赛诺菲。这两家同样在摩根士丹利的清单中,但这两家公司并没有将其冠状病毒疫苗候选项目转移到临床试验中。

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