FDA授权Moderna/强生为65岁及以上、高风险人群提供新冠疫苗加强针

据外媒CNET报道,美国食品和药物管理局(FDA)周三修改了对Moderna公司和强生公司COVID-19疫苗的紧急使用授权,允许向一些美国人提供加强针。FDA现在允许在65岁及以上的人、18至64岁有感染COVID-19严重病例的高风险的人,以及18至64岁“经常在机构或职业中接触”冠状病毒的人,在最初两剂后至少6个月进行一次Moderna公司COVID-19疫苗的加强针注射。

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在18岁及以上的人接受最初的COVID-19疫苗后至少两个月,可以接种一次强生公司疫苗的加强针。

FDA还为符合条件的人在接种加强针时选择“混合和匹配 ”疫苗开了绿灯,这意味着接种一种疫苗的人可以接种另一种疫苗的加强针。

FDA代理局长Janet Woodcock博士在一份声明中说:“随着大流行病继续影响全国,科学表明,接种疫苗仍然是预防COVID-19的最安全和最有效的方式,包括该疾病最严重的后果,如住院和死亡。现有数据表明,在一些已完全接种疫苗的人群中,免疫力正在减弱。提供这些授权的加强针对于持续保护人们免受COVID-19疾病的侵害非常重要。”

此举是在FDA上个月批准辉瑞公司为65岁及以上的成年人或高危人群提供COVID-19加强针之后做出的。美国疾病控制与预防中心(CDC)随后批准了辉瑞公司为这些美国人接种加强针。

本月早些时候,FDA的一个咨询小组一致建议为某些人接种Moderna公司和强生公司的COVID-19疫苗的加强针。CDC及其疫苗咨询委员会仍然需要在向美国人提供这些加强针之前签字同意。据CNBC报道,该委员会定于周四开会讨论Moderna公司和强生公司的加强针数据。

COVID-19疫苗在预防住院和死亡方面非常有效。拜登政府首席医疗顾问福奇博士在7月初告诉 CBS,超过99%的COVID-19死亡病例是未接种疫苗的人。据《华盛顿邮报》报道,与那些完全接种疫苗的人相比,未完全接种疫苗的人在春季和夏季因COVID-19而住院的可能性要高10倍以上,死亡的可能性要高11倍。根据CDC的数据,超过57%的美国人口已经完全接种了COVID-19疫苗。

虽然加强针可以为美国民众提供额外的保护,但在低收入国家,只有约2.8%的人至少接种过一剂COVID-19疫苗。

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